Klinické a forenzní testování
Jako váš partner v oblasti klinického testování chápeme, jaký vliv má vaše přesnost a rychlost na rozhodování zdravotníků, výzkumníků a vědců. Proto se naše bezkonkurenční portfolio analytických řešení opírá o zaručenou kvalitu a spolehlivé dodávky. Naše reagencie, referenční materiály a nástroje optimalizované pro jednotlivé aplikace posilují každou fázi vašeho pracovního postupu. A náš tým vás podpoří odbornou technickou pomocí, například při navrhování a provádění laboratorně vyvinutých testů (LDT) pro klinickou diagnostiku. Ať už provádíte testovací metody LC-MS, PCR nebo ELISA, pomůžeme vám zvýšit přesnost, aby zdravotníci mohli důvěřovat svým rozhodnutím.
Výhody
- Vyšší péče o pacienty a bezpečnost: komplexní řada důvěryhodných, inovativních diagnostických řešení LC-MS pro přesné výsledky
- Vyšší kontrola kvality: konzistence jednotlivých šarží, ověřování kvality produktů a detekce kontaminantů nebo nečistot
- Aktuální předpisy: rozsáhlý technický obsah a globální podpora v oblasti účinnosti, toxicity a farmakokinetiky léčiv
- Rychlost a pohodlí: všechny potřebné produkty jsou k dispozici 24 hodin denně, 7 dní v týdnu na naší platformě elektronického obchodu s rychlým a spolehlivým dodáním
Doporučené kategorie
Certifikované referenční materiály (CRM) pro použití ve forenzní a klinické toxikologické analýze, diagnostickém testování, terapeutickém monitorování drog, testování konopí, analýze životního prostředí, farmaceutickém výzkumu a testování potravin a nápojů.
Prohlédněte si široké spektrum certifikovaných referenčních materiálů pro různá léčiva, nelegální drogy a diagnostické biomarkery pro vaše požadavky na laboratorní testování
.Prozkoumejte náš výběr vysoce kvalitních analytických činidel pro iontovou párovou chromatografii, derivatizaci, elektrochemii a spektroskopii.
Náš široký výběr HPLC kolon pro analýzu malých a velkých molekul umožňuje zlepšit separační proces z hlediska retence, rozlišení, selektivity a doby analýzy, a to vše při současném zkrácení času na vývoj metody.

Klinické testování na báziLC-MS
LC-MS je výkonná analytická technika, která se stále více používá v klinických laboratořích k analýze komplexních směsí a k identifikaci a kvantifikaci různých látek, jako jsou léčiva, metabolity a biomarkery, ve vzorcích pacientů. Nabízí, často v kombinaci s odlišnými a robustními technikami přípravy vzorků - v závislosti na typu vzorku a analytu, vysokou citlivost, selektivitu, což umožňuje přesné a rychlé výsledky pro cílená stanovení a screening. LC-MS je zvláště cenná při detekci nízkých koncentrací analytů a při identifikaci neznámých sloučenin, což z ní činí základní nástroj pro zlepšení péče o pacienty a zlepšení výsledků léčby v dnešních klinických laboratořích v nemocnicích. Základem spolehlivých výsledků jsou vhodné standardy, jako jsou certifikované referenční materiály, které zajišťují přesnou identifikaci a kvantifikaci.
Aplikace
Pracovní postup LC-MS


Příprava vzorku
Efektivní příprava vzorku je pro přesnou a účinnou analýzu zásadní. Zlepšete svou analýzu a chraňte svůj přístroj tím, že vzorek zkoncentrujete a přečistíte

Standardizace a kalibrace
Referenční materiály jsou důležitou součástí pracovních postupů analytického testování a širších systémů zajištění kvality. Kvalifikujte a kalibrujte své přístroje a testy.
- Farmaceutické materiály
- Nepovolené látky
- Biomarkery

Chromatografická separace a analýza
Kolony, rozpouštědla, činidla a příslušenství mají zásadní vliv na přesnost, spolehlivost a účinnost vaší analýzy. Využijte dostupné technické prostředky k optimalizaci svého přístupu.
Vyhledejte v našem vyhledávači dokumentů datové listy, certifikáty a technickou dokumentaci.

Klinické aplikace PCR
Klinické PCR testování je široce používaná technika k detekci a analýze přítomnosti, délky nebo sekvence DNA nebo RNA z biologických vzorků pro diagnostické účely. Ačkoli nejčastějším použitím je identifikace patogenů, genetických mutací nebo jiných molekulárních markerů, klinická PCR má širší využití. Hraje zásadní roli při monitorování léčby, personalizované medicíně, péči o rakovinu a dalších aplikacích ve zdravotnictví.
V Pracovní postup PCR začíná odběrem vzorku, následuje příprava vzorku a končí amplifikací DNA/RNA specifickou pro daný cíl. Analýza po amplifikaci se obvykle provádí pomocí qPCR, kdy ke kvantifikaci dochází v reálném čase během amplifikačních cyklů. Alternativně lze použít end-point PCR, kdy se výsledky měří po dokončení amplifikačních cyklů. Klíčovým cílem při přípravě knihovny DNA nebo RNA pro .sekvenování nové generace (NGS) je maximalizovat jeho komplexnost a zároveň minimalizovat zkreslení vnesená metodami PCR nebo jinými amplifikačními metodami, protože tyto faktory významně ovlivňují kvalitu výsledné knihovny a v konečném důsledku i výsledky NGS.
Použití
- Screening a identifikace infekčních onemocnění
- Klinická genomika
- Genetický screening
- Onkologie
- Prenatální testování
Pracovní postup a produkty PCR


Standardizace a kalibrace
NGS referenční standardy jsou nezbytné pro standardizaci NGS testů a validaci NGS a zajišťují, že testy a přístroje jsou kalibrovány a validovány pro optimální výkon.
Seraseq® Onkologické a NIPT produkty
- Seraseq®. onkologické produkty jsou většinou pacientům podobné, vysoce multiplexované referenční vzorky pro profilování panonádorových onemocnění, sledování onemocnění a ověřování imunitních onkologických biomarkerů, které usnadňují standardizaci a analytickou validaci testů NGS.
- Produkty Seraseq® NIPT jsou referenční materiály odvozené od pacientů a podobné pacientům, které zachovávají nativní vlastnosti fetální a mateřské cfDNA. Jsou kompatibilní s různými technologiemi a platformami testů, včetně metod odhadu fetální frakce založených na WG & SNP.

Amplifikace a analýza vzorků
- Vlastní RUO primery & sondy
- Vlastní primery a sondy podle ISO 13485
- Vlastní cGMP primery &; sondy
- Amplifikační enzymy pro DNA (např. Taq)
- Enzymy pro reverzní transkripci (RT)
- Reagencie pro amplifikaci PCR včetně pufrů, solí a nukleotidů (dNTP)

Klinické testování na bázi ELISA
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) je technika imunoanalýzy široce používaná pro vysoce výkonný screening a kvantifikaci protilátek, proteinů, peptidů a dalších malých molekul. ELISA se obvykle provádí na destičkách formátu 96 jamek. Destičky mohou být dodávány připravené k použití pro diagnostiku in vitro (IVD) nebo připravené ve vlastní režii pro laboratorně vyvinuté testy (LDT).
Aplikace
- Onkologie
- Infekční choroby
- Screening zneužívání drog
- Měření hormonů
- Imunitní funkce/imunologie
Pracovní postup a produkty ELISA
Související články
- Přechod klinických metod na LC/MS/MS přináší výhody, nicméně je doprovázen několika omezeními, zejména interferenčními účinky endogenní matrice vzorku.
- This article validates the ability to perform cleanup of urine samples using HLB solid-phase extraction (SPE) for the analysis of opioids via tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) after cleanup with the Supel™ Swift HLB 96-well plate.
- This Sigma-Aldrich article continues to detail new methodology for the analysis of Vitamin D metabolites using HybridSPE-Phospholipid technology.
- Zobrazit vše (26)
Související protokoly
- his study demonstrates the analysis of Warfarin in plasma samples utilizing chiral and achiral (reversed-phase) LC-MS and effective sample prep to remove endogenous phospholipids
- Accurate measurement of specific proteins in urine is important for diagnosing and managing diseases.
- Efficient LC-MS separation of methamphetamine enantiomers in urine allows sensitive differentiation of illicit D-methamphetamine from over-the-counter L-methamphetamine.
- Optimized sample prep and chiral chromatography methods for the LC/MS analysis of these drug enantiomers in urine
- This report demonstrates the potential of solid phase microextraction as a clinical research tool for the extraction of VOCs associated with lung cancer from human breath.
- Zobrazit vše (9)
Další články a protokoly
Související zdroje
- Application Note: Steroid Hormone Analysis in Serum using Supel™ Swift HLB DPX Tips
The Supel™ Swift HLB sorbent provides good selectivity and sensitivity for steroids in a neutral solution, allowing for dilution with water prior to injection.
- Application Note: Determination of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), Vannabidiol (CBD) and Yheir Metabolites in Serum
Determination of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) and their metabolites in serum by automated protein precipitation and clean-up by dispersive in-tip HybridSPE® coupled with LC-MS/MS.
- Application Note: The Use of DPX HLB Tips and Hamilton® Robot for Extraction of Opioid Drugs from Urine
DPX stands for Dispersive Pipette Extraction, a patented technology that introduces the benefits of solid phase extraction into a revolutionary, easy-to-use pipette tip.
Jak vám můžeme pomoci
V případě jakýchkoli dotazů odešlete žádost o zákaznickou podporu
nebo se obraťte na náš tým služeb zákazníkům:
Pište custserv@sial.com
nebo volejte na +1 (800) 244-1173
Další podpora
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- Kalkulačky a aplikace
Web Toolbox - vědecké výzkumné nástroje a zdroje pro analytickou chemii, vědu o živé přírodě, chemickou syntézu a materiálovou vědu.
- Customer Support Request
Customer support including help with orders, products, accounts, and website technical issues.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.
Nemáte účet?