Přejít k obsahu
Merck

Vývoj a výroba mAbs

Proti proudu. Po proudu. Formulování.
Podávání dávek a intenzifikované procesy.

DomůIntegrované nabídkyMonoclonal Antibodies (mAbs)Vývoj procesů a výroba mAbs

Vývoj procesů a výroba mAbs

Monoklonální protilátky (mAbs) se vyrábějí pomocí šablonového přístupu, který vyžaduje robustní, škálovatelné a regulacím vyhovující technologie k zajištění úspěchu ve všech krocích pracovního postupu od vývoje buněčné linie až po formulaci a finální dokončení. Tato šablona se používá také pro biosimilars a s určitými modifikacemi pro konjugáty protilátek a léčiv (ADC), bispecifické a další nové formáty protilátek.

Naše produkty a služby podporují následující oblasti

Tři vědci stojí vedle bioreaktoru.

Upstream

  • Vývoj buněčných linií
  • Vývoj médií a pufrů
  • Předfiltrace a sterilní filtrace
  • Bioreaktory
Tři vědci stojí vedle bioreaktoru.
Proti proudu
  • Vývoj buněčných linií
  • Vývoj médií a pufrů
  • Předfiltrace a sterilní filtrace
  • Bioreaktory
Čtyři vědci pracují v různých koutech laboratoře.
Níže po proudu
  • Clarifikace
  • Prefiltrace & amp; Bioburden
  • Afinitní chromatografie
  • Inaktivace virů
  • Polishingová chromatografie
  • Virální clearance
  • Koncentrace &; diafiltrace
Složení a finální plnění léčivých přípravků mAb od vývoje procesu po výrobu.
Složení a finální náplň
  • Složení
  • Finální filtrace a plnění

Ačkoli je celkový pracovní postup bioprocesu dobře zaveden, mnoho technologických, analytických a .digitálních pokroků lze využít napříč předcházejícími (USP) a navazujícími (DSP) operacemi k optimalizaci produktivity a získání efektivity, ale také k podpoře uzavřené, intenzifikované, propojené a kontinuální biomanufacturingu.

  • Monitorování procesů prostřednictvím procesní analytické technologie (PAT) a intenzifikace (např.např. perfuze) předřazeného souboru se stále více uplatňují v různých měřítcích od semenného soustrojí až po produkci a sklizeň.
  • Zlepšení produktivity v upstream processing jsou hnací silou intenzifikace procesů
  • a href="/CZ/cs/integrated-offerings/biopharma-4-0/intensified-continuous-downstream-processing">downstream pracovní postup, aby se udržel krok s vyššími titry protilátek ve feedstreamu.
  • Za účelem zlepšení kontroly kontaminace a využití zařízení se zavádí uzavřené zpracování na jedno použití.
  • Biopharma 4.0 principy umožňující automatizované rozhodování pro intenzifikovaný a kontinuální bioprocesing založený na datech pomocí modulárních, plug-and-play, propojených a digitalizovaných řešení.
  • Výkonnosti výroby a inovací lze dosáhnout prostřednictvím společného zkoumání a učení. Prozkoumejte nové modality nebo si vyzkoušejte pokročilé techniky, aniž byste narušili vlastní provoz, prostřednictvím naší globální sítě zařízení mimo GMP vybavených vědeckými odborníky a vysoce kvalitními technologiemi.

Plně využijte těchto možností k optimalizaci a urychlení vývoje procesů a výroby. Držte krok s nejnovějšími trendy v oboru a dodržujte neustále se vyvíjející kontrolu kvality a regulační požadavky, zvyšujte kvalifikaci svých pracovníků a vyzkoušejte si naše integrované produkty a služby, které podporují celý životní cyklus léčiv - od předklinického a klinického vývoje až po komerční výrobu mAb.


Produkty, které potřebujete v průběhu procesu

Bioprocesingová média pro buněčné kultury
Bioprocesing buněčných kultur

Pro výrobu mAb je zásadní škálovatelná, sledovatelná, čistá a nákladově efektivní buněčná kultura.

Pufry a regulátory pH
Příprava pufru a médií

Příprava pufrů a médií je klíčová pro efektivní, bezpečnou a vysoce produktivní výrobu.

Držáky a systémy čisticích filtrů
Objasnění a sklizeň

Clarifikace snižuje množství nečistot v bioreaktoru pro následné čištění.

Afinitní chromatografie s pryskyřicemi Eshmuno®
Chromatografie

Downstream purifikace zahrnuje jeden nebo více chromatografických separačních kroků k purifikaci molekul.

Sterilní filtrace a kontrola biologické zátěže

Kontrola mikrobiální zátěže má zásadní význam pro zajištění mikrobiální bezpečnosti léčiv pro pacienty.

Kapátko přenášející kapalinu v procesu výroby monoklonálních protilátek
Vyčištění od virů

Virální bezpečnost se opírá o zásady "prevence, detekce a odstranění".

Řešení Mobius® FlexReady pro TFF
Ultrafiltrace a diafiltrace

Ultrafiltrace a diafiltrace zvyšují kapacitu, koncentraci a výtěžnost v bioprocesu.

Formulace biofarmak
Biofarmaceutická formulace

Úspěch biologických léčiv může ovlivnit několik přístupů k formulaci.


Prozkoumejte naše řešení

Pokročilé biovýrobní technologie pro intenzifikaci předcházející výroby
Intenzifikované a kontinuální zpracování před proudem (USP)

Intenzifikace procesů na začátku výroby zvyšuje efektivitu a flexibilitu biofarmacie.

Pokročilé biovýrobní technologie pro intenzifikaci navazujícího výrobního řetězce
Intenzivní a kontinuální následné zpracování (DSP)

Intenzifikace procesů umožňuje, aby byl navazující soubor efektivnější, rychlejší a udržitelnější.

Dva vědci stojící v laboratoři, muž v králičím obleku, žena v běžném oblečení.
Uzavřené zpracování pro biovýrobu

Zavřené zpracování snižuje rizika kontaminace a umožňuje udržitelnou multimodální výrobu.

Procesní analytická technologie (PAT)
Procesní analytická technologie (PAT)

PAT zajišťuje kvalitu při výrobě mAB sledováním a řízením procesů v reálném čase.

Dva vědci v laboratoři prohlížejí vizualizace dat z bioprocesingu na monitoru počítače.
Software pro analýzu dat z biologického zpracování

Biotechnologické firmy potřebují inteligentní nástroje pro správu dat, které automaticky shromažďují data z různých zdrojů. 

Vědkyně v laboratorním plášti používá notebook s řídicím softwarem k automatizaci, monitorování a řízení provozu bioprocesní jednotky.
Software pro automatizaci a řízení bioprocesů

Automatizační a řídicí software zvyšuje reprodukovatelnost procesu a optimalizuje dobu provozu.

Chcete-li pokračovat, musíte se přihlásit.

Abyste mohli pokračovat ve čtení, přihlaste se nebo vytvořte účet.

Nemáte účet?