Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

E0761

Sigma-Aldrich

Ebelactone A microbial

esterase inhibitor

Synonyme(s) :

3,11-Dihydroxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-oxo-6-tetradecenoic acid 1,3-lactone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H34O4
Numéro CAS:
76808-16-7
Poids moléculaire :
338.48
Numéro MDL:
MFCD00036710
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24894373
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Streptomyces sp.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]1([C@H](C/C(C)=C/[C@H](C([C@H]([C@@H]([C@@H](CC)C)O)C)=O)C)C)OC([C@H]1C)=O

InChI

1S/C20H34O4/c1-8-12(3)17(21)15(6)18(22)13(4)9-11(2)10-14(5)19-16(7)20(23)24-19/h9,12-17,19,21H,8,10H2,1-7H3/b11-9+/t12-,13-,14+,15+,16+,17-,19+/m1/s1

Clé InChI

WOISDAHQBUYEAF-QIQXJRRPSA-N

Description générale

Esterase inhibitors produced by Streptomyces sp. MG7-G1 strain

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5578
MKCL2829
MKCJ1250
MKCH0498
MKBV9722V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

I A Hoskins et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 163(6 Pt 1), 1944-1947 (1990-12-01)
Assessment of leukocyte esterase activity in amniotic fluid for the rapid and reliable diagnosis of chorioamnionitis has been demonstrated previously. We compared in vitro inhibition of esterase activity in amniotic fluid with bacterial cultures to identify the origins of the
S Banerjee et al.
Cancer research, 51(4), 1092-1098 (1991-02-15)
Levels of estradiol 17 beta-ester hydrolytic activity in the breast cyst fluid (BCF) from 25 different women with fibrocystic disease of the breast were found to vary over a wide range (0-2.4 nmol/min/mg protein for estradiol acetate). On the basis
Gianfranco De Pascale et al.
The Journal of antibiotics, 64(7), 483-487 (2011-04-28)
Homoserine transacetylase (HTA) catalyzes the transfer of an acetyl group from acetyl-CoA to the hydroxyl group of homoserine. This is the first committed step in the biosynthesis of methionine (Met) from aspartic acid in many fungi, Gram-positive and some Gram-negative
R Senthilkumar et al.
Experimental eye research, 72(3), 301-310 (2001-02-22)
Acylpeptide hydrolase removes the N -acetylated amino acids from the peptide substrates but not from intact proteins. Cleavage between amino acid residues 203--204 of the native acylpeptide hydrolase results in the formation of a 55 kDa truncated active enzyme in
Amit K Mandal
Organic letters, 4(12), 2043-2045 (2002-06-07)
[structure: see text] The highly stereocontrolled hydroboration of an alkene, a subsequent Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, a silylcupration on a nonterminal acetylene, and an iododesilylation were the key steps in a convergent total synthesis of (-)-ebelactone A.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique