Sprzężenie krzyżowe
Reakcja sprzęgania krzyżowego w syntezie organicznej zachodzi, gdy dwa fragmenty są łączone ze sobą za pomocą katalizatora metalicznego. Sprzęganie krzyżowe było istotną reakcją w chemii katalitycznej przez ostatnie 30 lat, począwszy od pionierskich prac Hecka, Negishi i Suzuki, którzy otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2010 roku za sprzęganie krzyżowe katalizowane palladem. Jako jedna z najbardziej wszechstronnych i potężnych metod tworzenia wiązań w syntetycznej chemii organicznej, dziedzina sprzęgania krzyżowego dojrzała do punktu, w którym prawie dwa dowolne fragmenty mogą być sprzężone z odpowiednim katalizatorem.
Nagrodzone kategorie
Z dumą oferujemy kompleksowe portfolio heterocyklicznych bloków budulcowych, jednej z największych i najbardziej zróżnicowanych rodzin fragmentów molekularnych wykorzystywanych w syntezie organicznej.
Oferujemy szeroką gamę katalizatorów niklowych i palladowych, które pomagają w tworzeniu wiązań C-C, C-N i C-O w powszechnych reakcjach sprzęgania krzyżowego.
Znajdź podstawowe składniki potrzebne do prowadzenia badań w naszym portfolio organicznych bloków budulcowych. Alkeny, alkany, alkiny, areny, alleny i wiele więcej!
Odkryj nasze niezrównane portfolio katalizatorów metali przejściowych do różnych zastosowań opartych na chemii organicznej i metaloorganicznej.
Wraz z wykładniczym wzrostem jego wykorzystania, dziedzina ta rozrosła się, obejmując liczne strategie tworzenia wiązań węgiel-węgiel, węgiel-azot i węgiel-tlen, w tym kluczowe reakcje, takie jak:
- Aminowanie Buchwalda-Hartwiga, krzyżowe sprzęganie arylowego (pseudo)halogenku i aminy, jest podstawową reakcją dla chemików w szerokim zakresie dyscyplin.
- Sprzęganie Hecka to krzyżowe sprzęganie nienasyconego halogenku z alkenem w celu otrzymania podstawionych alkenów.
- Sprzęganie Negishi to krzyżowe sprzęganie arylowego (pseudo)halogenku z nukleofilem cynkoorganicznym w celu utworzenia wiązań C-C.
- Sprzęganie Sonogashira to krzyżowe sprzęganie arylowego (pseudo)halogenku z terminalnym alkenem w celu otrzymania niepodstawionych acetylenów.
- Sprzęganie Stille'a, krzyżowe sprzęganie arylowego (pseudo)halogenku i stannanu, jest funkcjonalną reakcją tworzenia wiązania węgiel-węgiel z kilkoma ograniczeniami dotyczącymi grup R.
- Sprzęganie Suzuki-Miyaura, krzyżowe sprzęganie arylowego (pseudo)halogenku i organoboranu, jest wszechstronną reakcją tworzenia wiązania węgiel-węgiel.
Figure 1.Buchwald-Hartwig Amination
Figure 2.Heck Cross-Coupling Reaction
Figure 3.Negishi Cross-Coupling Reaction
Figure 4.Sonogashira Cross-Coupling Reaction
Figure 5.Stille Cross-Coupling Reaction
Figure 6.Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.
Powiązane artykuły
- Prekatalizatory palladowe G3 i G4 Buchwald to najnowsze, stabilne w powietrzu, wilgoci i temperaturze kompleksy sprzęgania krzyżowego stosowane w tworzeniu wiązań ze względu na ich wszechstronność i wysoką reaktywność.
- Zabezpieczone MIDA estry boronianowe oferują stabilność, kompatybilność chromatograficzną i reaktywność w warunkach bezwodnego sprzęgania krzyżowego.
- TPGS-750-M: Amfifil drugiej generacji dla chemii metaloorganicznej w wodzie w temperaturze pokojowejLipshutz i współpracownicy opracowali niedawno technologię drugiej generacji swojego oryginalnego środka powierzchniowo czynnego PTS opartego na pochodnej polioksyetanylo-α-bursztynianu tokoferylu, TPGS-750-M.
- C2-symmetric chiral bisoxazolines (BOX) are privileged structures because they promote a great number of transformations with unprecedented selectivity.1
- Zobacz wszystkie (127)
Powiązane protokoły
- Protokół dla zestawu KitAlysis™ do przesiewowej reakcji aminowania Buchwalda-Hartwiga
- Środek powierzchniowo czynny TPGS-750-M umożliwia różne reakcje w wodzie w temperaturze pokojowej, zwiększając wydajność i wszechstronność syntezy.
- Przewodnik krok po kroku dla KitAlysis Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Screening Kit.
- Poznaj metody katalizy, takie jak Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, Heck, Sonagashira i inne, korzystając z naszych zestawów do badań przesiewowych prekatalizatorów palladowych.
- Solutions & slurries to make: Go to the online user set-up page to enter molecular weights into the downloadable excel file.
- Zobacz wszystkie (13)
Jak możemy pomóc
W przypadku jakichkolwiek pytań, prosimy o przesłanie prośby o wsparcie klienta
lub rozmowę z naszym zespołem obsługi klienta:
Email custserv@sial.com
lub zadzwoń +1 (800) 244-1173
Dodatkowe wsparcie
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- Kalkulatory i aplikacje
Web Toolbox - narzędzia naukowe i zasoby dla chemii analitycznej, nauk przyrodniczych, syntezy chemicznej i materiałoznawstwa.
- Customer Support Request
Obsługa klienta, w tym pomoc przy zamówieniach, produktach, kontach i kwestiach technicznych związanych z witryną.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?