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Merck
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WH0007957M2

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-EPM2A antibody produced in mouse

clone 6C6, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

동의어(들):

Anti-EPM2, Anti-MELF, Anti-epilepsy, progressive myoclonus type 2A, Lafora disease (laforin)

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

mouse

Quality Level

결합

unconjugated

항체 형태

purified immunoglobulin

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

6C6, monoclonal

양식

buffered aqueous solution

종 반응성

rat, mouse, human

기술

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

동형

IgG2aκ

GenBank 수납 번호

UniProt 수납 번호

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... EPM2A(7957)

일반 설명

This gene encodes a dual-specificity phosphatase that associates with polyribosomes. The encoded protein may be involved in the regulation of glycogen metabolism. Mutations in this gene have been associated with myoclonic epilepsy of Lafora. Alternative splicing results in multiple transcript variants. (provided by RefSeq)

면역원

EPM2A (NP_001018051, 101 a.a. ~ 199 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
GNGPHHDRCCTYNENNLVDGVYCLPIGHWIEATGHTNEMKHTTDFYFNIAGHQAMHYSRILPNIWLGSCPRQVEHVTIKLKHELGITAVMNFQTEWDIV

물리적 형태

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

법적 정보

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Vincent S Tagliabracci et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(49), 19262-19266 (2007-11-28)
Lafora disease is a progressive myoclonus epilepsy with onset typically in the second decade of life and death within 10 years. Lafora bodies, deposits of abnormally branched, insoluble glycogen-like polymers, form in neurons, muscle, liver, and other tissues. Approximately half

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