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SML3976

Sigma-Aldrich

Apremilast

≥98% (HPLC)

동의어(들):

(S)-N-{2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methanesulphonylethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}acetamide, CC 10004, CC-10004, CC10004, N-[2-[(1S)-1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]acetamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H24N2O7S
CAS Number:
Molecular Weight:
460.50
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

저장 온도

-10 to -25°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(C[C@@H](N2C(=O)c3c(cccc3NC(=O)C)C2=O)c1cc(c(cc1)OC)OCC)C

InChI

1S/C22H24N2O7S/c1-5-31-19-11-14(9-10-18(19)30-3)17(12-32(4,28)29)24-21(26)15-7-6-8-16(23-13(2)25)20(15)22(24)27/h6-11,17H,5,12H2,1-4H3,(H,23,25)/t17-/m1/s1

InChI key

IMOZEMNVLZVGJZ-QGZVFWFLSA-N

생화학적/생리학적 작용

Orally active, potent and selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor in vitro and in vivo.



Apremilast (CC-10004) is an orally active, potent and selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor (IC50 = 20/49/50/30 nM with recombinant human PDE4A4/B2/C2/D3 and 1 μM cAMP; no significant PDE1/2/3/5/7/8/9/10/11 inhibition at 10 μM). Apremilast effectively inhibits LPS-induced cytokine and chemokine protein expression from purified human PBMCs (TNFα/IFNγ/IL12 IC50 = 13/110/120 nM, IP10/MIG/MIP1α IC50 = 10/28/40 nM) in vitro and exhibits therapeutic efficacy in a psoriasis mouse model in vivo (2.5/mg/kg b.i.d. p.o.)

픽토그램

Health hazardExclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - STOT SE 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number

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