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Merck
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SML2705

Sigma-Aldrich

TP-008

≥98% (HPLC)

동의어(들):

1-[2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-5-methyl-4-pyridinyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3H -imidazo[4,5-c ]pyridine-3-acetamide, 2-(1-(2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl)-2-oxo-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-3(2H)-yl)acetamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H15ClFN5O2
CAS Number:
Molecular Weight:
411.82
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

저장 온도

2-8°C

SMILES string

Fc1c(cc(cc1)Cl)c2ncc(c(c2)[n]3c4c([n]([c]3=O)CC(=O)N)cncc4)C

InChI

1S/C20H15ClFN5O2/c1-11-8-25-15(13-6-12(21)2-3-14(13)22)7-17(11)27-16-4-5-24-9-18(16)26(20(27)29)10-19(23)28/h2-9H,10H2,1H3,(H2,23,28)

InChI key

LVEUPFUJRKZPEN-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

SGC Frankfurt Pharma donated probe. TP-008 is a cell penetrant, potent and selective ALK4/5 ((activin-like kinase 4/5) dual inhibitor that potently inhibits SMAD2/3 phosphorylation in C2C12 cells. TP-008 exhibits significant cardiac toxicity in mice. It is compound 18 in BMCL 2016 paper.
cell penetrant, potent and selective ALK4/5 dual inhibitor

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Haixia Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(17), 4334-4339 (2016-07-28)
Using SBDD, a series of 4-amino-7-azaindoles were discovered as a novel class of Alk5 inhibitors that are potent in both Alk5 enzymatic and cellular assays. Subsequently a ring cyclization strategy was utilized to improve ADME properties leading to the discovery

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

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