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SML1782

Sigma-Aldrich

CATPB

≥98% (HPLC)

동의어(들):

(S)-3-(2-(3-Chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C19H17ClF3NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
399.79
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

저장 온도

2-8°C

SMILES string

O=C(N[C@@H](CC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)CC(O)=O)CC2=CC=CC(Cl)=C2

InChI key

QOSIJVVNNGXEKE-INIZCTEOSA-N

생화학적/생리학적 작용

An acetamidophenylbutanoate derivative with inverse agonist and antagonist activity against human, but not mouse or rat, FFA2 (GPR43)
CATPB is an acetamidophenylbutanoate derivative with inverse agonist and antagonist activity against human, but not mouse or rat, FFA2 (GPR43). CATPB inhibits both constitutive and propionate (C3) -stimulated hFFA2 GTPγS incorporation (IC50 ~35 and 320 nM, respectively; [C3] = EC80, ~125 nM), as well as C3-induced hFFA2 G159E activity (IC50 ~400 nM). CATPB is shown to inhibit C3-induced intracellular ERK phosphorylation in hFFA2-expressing cells (IC50 ~3 μM against 10 mM C3).

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Liliana Íñiguez-Gutiérrez et al.
International journal of immunopathology and pharmacology, 34, 2058738420958949-2058738420958949 (2020-12-30)
Neutrophils represent the first line of host cellular defense against various pathogens. The most recently described microbicidal mechanism of these cells is the release of neutrophil extracellular traps (NET). Currently, a wide range of chemical and biological stimuli are known

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