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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium acetate

technical, ≥90% (T)

동의어(들):

TBAAc

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About This Item

Linear Formula:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OCOCH3)
CAS Number:
Molecular Weight:
301.51
Beilstein:
3599376
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

분석

≥90% (T)

양식

powder

mp

95-98 °C (lit.)

SMILES string

CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.C2H4O2/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-2(3)4/h5-16H2,1-4H3;1H3,(H,3,4)/q+1;/p-1

InChI key

MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M

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일반 설명

Tetrabutylammonium acetate is an effective alternative for sodium acetate (NaOAc) due to its good solubility in organic solvents.

애플리케이션

Tetrabutylammonium acetate (TBAAc) is a good source of nucleophilic acetate ion for SN2 substitution reactions. It is commonly used to displace sulfonates and allylic halides to get corresponding acetates. Additionally, TBAAc can also be used as a mild, soluble base in Sonogashira reaction and Heck arylation.

기타 정보

Reagent for the epimerization of hydroxyl groups; base-molten salt for directing Heck-type reactions

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pd nanoparticle catalyzed Heck arylation of 1, 1-disubstituted alkenes in ionic liquids. Study on factors affecting the regioselectivity of the coupling process.
Calo V, et al.
Organometallics, 22(21), 4193-4197 (2003)
T. Jeffery, M. David
Tetrahedron Letters, 39, 5751-5751 (1998)
Tetrabutylammonium Acetate.
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Secondary deuterium kinetic isotope effects and the intervention of nonclassical ions in the solvolysis of exo-norborn-2-yl bromobenzene-p-sulfonate.
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G. Battistuzzi et al.
Synlett, 439-439 (2002)

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