WTA2

TransPlex^® Complete Whole Transcriptom Amplification Kit

DNA polymerase included, Complete Kit with optimized enzyme to amplify total RNA in <4 hours, no 3′ bias

• 別名: Complete Whole Transcriptome Amplification Kit
• UNSPSCコード: 41121800
• NACRES: NA.55

特性

• 品質水準: 200
• テクニック: whole genome amplification: suitable
• 輸送温度: wet ice
• 保管温度: −20°C

詳細

詳細

WTA2は、ホルマリン固定された、パラフィン包理された（FFPE）、並びに損傷された又は分解された試料からRNAを増幅するために最適化されています。 全トランスクリプトーム増幅（WTA）技術により、低ナノグラム量の全RNAを、3′-バイアスなしで4時間未満で代表的増幅することが可能となります。増幅産物はqPCR、マイクロアレイ解析、及びクローニングなどの用途に適しています。WTA2キットは、cDNAライブラリーを増幅するために必要なポリメラーゼで構成されます。

アプリケーション

• qPCR
• マイクロアレイ解析
• クローニングなどの下流用途での使用に適しています。

Complete Whole Transcriptome Amplification Kit（完全な全トランスクリプトーム増幅キット）は以下の用途に使用されます：

• プロセスコントロールされたディープシーケンシングを用いたブタの糞便中に存在するDNAおよびRNAウイルスの同時同定に用いるプロトコルの確立。
• 逆転写およびcDNA増幅
• 免疫捕獲されたPPV粒子から放出されるゲノムRNAを用いたcDNAライブラリーの合成および増幅
• 核酸調製およびディープシーケンシング（抽出された核酸は無作為にcDNA合成へと用いられます）

特徴および利点

• 必要とされる「操作」時間の30分未満を含め、4時間未満で10,000xまでの増幅を達成します
• マイクロアレイプロファイリングに適したcDNAを増幅するためには、わずか20 pgの全RNAテンプレートが必要とされます
• cDNA増幅に必要とされる全成分を含有します
• 3′又は5′バイアスなしで発現遺伝子及びエクソンの線形増幅を達成します
• あらゆる動物、植物、又は微生物由来のmRNA及び全RNAを含む、単細胞又は少量のRNAを効果的に増幅します

原理

WTA2プロセスは2つのステップを必要とします。最初のステップにおいて、準ランダムな3′末端及びユニバーサルな5′末端から成る非自己相補プライマーを用いて、試料のRNAは逆転写されます。 この工程において、置換された一本鎖はプライマーのアニーリング及び伸長に対する新しいテンプレートとしての機能を果たします。 得られたcDNAライブラリーは、ユニバーサルな末端配列に隣接した、ランダム、重複した100～1000の塩基フラグメントから成ります。2番目のステップでは、WTA2ポリメラーゼ及びユニバーサルな末端プライマーを用いたPCRによってcDNAライブラリーを増幅し、WTA2製品を産生します。

キットの構成要素は別途購入可能です。

• Library Synthesis Enzyme
• Library Synthesis Solution
• Amplification Mix
• Library Synthesis Buffer
• W4502 Water, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology
• Amplification Enzyme
• D7295 Deoxynucleotide Mix, 10 mM, Molecular Biology Reagent

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids