746959

Ethenesulfonyl fluoride

95%

• Szinonimák: ESF, Vinyl sulfonyl fluoride
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂H₃FO₂S
• CAS Number: 677-25-8
• Molekulatömeg: 110.11
• MDL-szám: MFCD00051388
• UNSPSC kód: 12352101
• PubChem Substance ID: 329765803
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 95%
• Forma: liquid
• reakcióalkalmasság: reaction type: click chemistry
• törésmutató: n20/D 1.385
• sűrűség: 1.328 g/mL at 25 °C
• SMILES string: O=S(F)(C=C)=O
• InChI: 1S/C2H3FO2S/c1-2-6(3,4)5/h2H,1H2
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: BYPHZHGVWNKAFC-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

Ethenesulfonylfluoride is a Michael acceptor used in dyestuffs, functional materials,photoresist materials, lubricating oil additives, and medicinal chemistry. Itexhibits extraordinary reactivity in SuFEx click chemistry and organicsynthesis.

Alkalmazás

Ethenesulfonyl fluoride can be used as a reactant to synthesize:

• β-Arylethenesulfonyl fluorides via palladium(II) acetate-catalyzed Heck-Matsuda reaction with arenediazonium tetrafluoroborates.
• Bisalkylsulfonyl fluoride(BSF) monomers via Michael addition reaction with amines/anilines. BSF monomers are applicable in the synthesis of polysulfonates.
• Cyclobutane-fused pyridinyl sulfonyl fluorides by photocatalytic [2 + 2] cycloaddition with pyridones or isoquinolones.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS02,GHS06,GHS08,GHS05
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H226,H301 + H311 + H331,H314,H335,H341
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P202 - P210 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): 104.0 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 40 °C - closed cup