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SML3659

Sigma-Aldrich

SJB2-043

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Phenyl-naphth[2,3-d]oxazole-4,9-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H9NO3
Numéro CAS:
63388-44-3
Poids moléculaire :
275.26
Numéro MDL:
MFCD26960957
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, Faint green to yellow

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

n1c2c([o]c1c4ccccc4)C(=O)c3c(cccc3)C2=O

InChI

1S/C17H9NO3/c19-14-11-8-4-5-9-12(11)15(20)16-13(14)18-17(21-16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Clé InChI

CMYQQADDUUDCCA-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

SJB2-043 is a ubiquitin-specific protease USP1 inhibitor (IC50 = 544 nM using USP1/UAF1 complex) that exhibits anti-proliferation efficacy against chronic and acute myeloid leukemia lines (IC50 <2 µM; K562, OCI-AML3, SK-NO1, U937) and primary acute myelogenous leukemia (AML) patient-derived leukemic cells by promoting the degradation of transcription factor DNA binding 1 (ID1). SJB2-043 is also reported to be an allosteric site-targeting inhibitor against PLPro (IC50 = 0.56 μM), the papain-like cysteine protease with deubiquitination and deISGylation activities that suppress host innate immune responses toward SARS-CoV-2 infection.
Ubiquitin-specific protease USP1 inhibitor with anti-leukemia efficacy. Also reported to inhibit SARS-CoV-2 papain-like cysteine protease PLPro.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Chia-Chuan Cho et al.
ChemMedChem, 17(1), e202100455-e202100455 (2021-08-24)
As the pathogen of COVID-19, SARS-CoV-2 encodes two essential cysteine proteases that process the pathogen's two large polypeptide products pp1a and pp1ab in the human cell host to form 15 functionally important, mature nonstructural proteins. One of the two enzymes
Minyoung Noh et al.
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Endothelial barrier integrity is important for vascular homeostasis, and hyperpermeability participates in the progression of many pathological states, such as diabetic retinopathy, ischemic stroke, chronic bowel disease, and inflammatory disease. Here, using drug repositioning, we discovered that primaquine diphosphate (PD)

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