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MilliporeSigma
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Principaux documents

SML3498

Sigma-Aldrich

L6H21

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one, (E)-2,3,4′-Trimethoxy-chalcone, (E)-2,3-Dimethoxy-4′-methoxychalcone, L 6H21

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H18O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
298.33
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

L6H21 is an orally bioavailable chalcone that acts as a myeloid differentiation factor 2 (MD2) antagonist and shows a great inhibitory effect on pro-inflammatory cytokines expression levels. L6H21 binds to the hydrophobic pocket of MD2 in a dose-dependent manner with a high affinity (Kd = 33.3 µM) and inhibits the ability of LPS to recognize TLR4/MD2 complex. Suppresses NLRP3 inflammasome activation and may serve as a potential candidate for the treatment of allograft rejection.
Orally bioavailable chalcone that acts as a myeloid differentiation factor 2 (MD2) antagonist

Pictogrammes

Environment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Huaicheng Chen et al.
Experimental & molecular medicine, 53(4), 681-694 (2021-04-21)
Modified LDL-induced inflammation and oxidative stress are involved in the pathogenesis of diabetic retinopathy. Recent studies have also shown that modified LDL activates Toll-like receptor 4 (TLR4) to mediate retinal injury. However, the mechanism by which modified LDL activates TLR4

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