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MilliporeSigma
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SML3299

Sigma-Aldrich

S-Ketorolac

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(-)-Ketorolac, (1S)-5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid, (S)-Ketorolac

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H13NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
255.27
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -165 to -185°, c = 0.5 in methanol

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[n]21c(ccc2C(=O)c3ccccc3)[C@H](CC1)C(=O)O

InChI

1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19)/t11-/m0/s1

Clé InChI

OZWKMVRBQXNZKK-NSHDSACASA-N

Actions biochimiques/physiologiques

S-Ketorolac is an active enantiomer of nonsteroidal anti-inflammatory drug Ketorolac. S-Ketorolac is a selective and potent cyclooxygenase 1/2 (COX-1/2) inhibitor which exhibits anti-inflammatory activities. It is significantly more potent than non-selective COX inhibitors indomethacin or diclofenac.
selective and potent COX-1/2 inhibitor

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Laurie G Hudson et al.
Cancers, 11(8) (2019-07-28)
Cytoreductive surgery and chemotherapy are cornerstones of ovarian cancer treatment, yet disease recurrence remains a significant clinical issue. Surgery can release cancer cells into the circulation, suppress anti-tumor immunity, and induce inflammatory responses that support the growth of residual disease.

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