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MilliporeSigma
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SML1538

Sigma-Aldrich

NMDI14

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

4,5-Dimethyl-2-[[2-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethyl-3-oxo-2-quinoxalinyl)acetyl]amino]-3-thiophenecarboxylic acid ethyl ester, Ethyl 2-{[(6,7–dimethyl–3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalinyl)acetyl]amino}-4,5-dimethyl-3-thiophenecarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H25N3O4S
Numéro CAS:
307519-88-6
Poids moléculaire :
415.51
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 0.2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[s]1c(c(c(c1C)C)C(=O)OCC)NC(=O)CC2Nc3c(cc(c(c3)C)C)NC2=O

Clé InChI

QRLPSNLBUMVXBL-UHFFFAOYSA-N

Application

NMDI14 has been used as a nonsense-mediated mRNA decay (NMD) inhibitor:
  • to study its effects on differentiating cardiomyocytes
  • to study its effects on zebrafish pdzk1 gene-knockout embryos
  • to analyze its effects on the apoptosis of colorectal cancer cells

Actions biochimiques/physiologiques

NMDI14 is a potent nonsense-mediated RNA decay (NMD) inhibitor. NMDI14 targets a pocket in the SMG7 protein and disrupts SMG7–UPF1 interactions. NMDI14 restores of full-length p53 protein activity in in cells with premature termination codons (PTC) mutated p53.
Potent nonsense-mediated RNA decay (NMD) inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
036M4625V

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Xinyun Chen et al.
Nature communications, 12(1), 89-89 (2021-01-06)
The RNA-binding protein QKI belongs to the hnRNP K-homology domain protein family, a well-known regulator of pre-mRNA alternative splicing and is associated with several neurodevelopmental disorders. Qki is found highly expressed in developing and adult hearts. By employing the human
Greg H P Ngo et al.
Nature communications, 12(1), 3849-3849 (2021-06-24)
DNA-RNA hybrid structures have been detected at the vicinity of DNA double-strand breaks (DSBs) occurring within transcriptional active regions of the genome. The induction of DNA-RNA hybrids strongly affects the repair of these DSBs, but the nature of these structures

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