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D0821

Sigma-Aldrich

DMPK, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

DM1PK, MDPK, MT-PK

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About This Item

Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Produit recombinant

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

PRECISIO® Kinase

Essai

≥70% (SDS-PAGE)

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Activité spécifique

3.8-5.3 nmol/min·mg

Poids mol.

~105 kDa

Numéro d'accès UniProt

Q09013

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... DMPK(1760)

Actions biochimiques/physiologiques

DMPK (or Myotonic Dystrophy Protein Kinase) is a serine-threonine kinase that is closely related to other kinases that interact with members of the Rho family of small GTPases. DMPK protein has a leucine-rich domain at the N-terminus, a serine/threonine kinase domain in the middle, and a hydrophobic region at the C-terminus. The N-terminus of DMPK plays an important role in DMPK kinase activity, and the C-terminus of DMPK determines the intracellular localization of the protein. Myotonic dystrophy type 1 is an autosomal dominant disease caused by a trinucleotide repeat-expansion, cytosine-thymine-guanine (CTG)n, in the 3′ untranslated region of DMPK.

Forme physique

Supplied in 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, with 150 mM NaCl, 0.25 mM DTT, 0.1 mM EGTA, 0.1 mM EDTA, 0.1 mM PMSF, and 25% glycerol.

Informations légales

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Noboru Sasagawa et al.
Journal of biochemistry, 134(4), 537-542 (2003-11-11)
We expressed human myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, in which the overexpression of human DMPK affects cell growth and cell shape. The human DMPK protein has a leucine-rich domain at the N-terminus, a serine/threonine
S Salvatori et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 26(4), 235-242 (2005-09-30)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disease caused by a trinucleotide repeat-expansion, cytosine-thymine-guanine (CTG)n, in the 3' untranslated region of a gene encoding the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK). To correlate CTG expansion and protein expression, we

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