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C238

Sigma-Aldrich

S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt

solid, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H21N3O2 · 0.5 C4H4O4
Numéro CAS:
874882-72-1
Poids moléculaire :
345.39
Numéro MDL:
MFCD01321041
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892321
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −13.0°, c = 0.215 in methanol(lit.)

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\C(O)=O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COc1cccc2[nH]c(cc12)C#N.CC(C)(C)NC[C@H](O)COc3cccc4[nH]c(cc34)C#N

InChI

1S/2C16H21N3O2.C4H4O4/c2*1-16(2,3)18-9-12(20)10-21-15-6-4-5-14-13(15)7-11(8-17)19-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*4-7,12,18-20H,9-10H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+/t2*12-;/m00./s1

Clé InChI

ZSBITJKBOWVCCI-SODPCTSLSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

5-HT1A/1B serotonin receptor antagonist; β3-adrenoceptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
087K4607V
087K46071
087K4607
111K4613

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H Giles et al.
British journal of pharmacology, 117(6), 1119-1126 (1996-03-01)
1. Chinese hamster ovary (CHO) cells have been reported to be devoid of 5-HT receptors and have frequently been used as hosts for the expression of cloned 5-HT receptors. Unexpectedly, 5-HT was found to induce profound inhibition of forskolin-stimulated cyclic
P J Pauwels et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 270(3), 938-945 (1994-09-01)
Functional activity of 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor ligands and beta adrenergic receptor antagonists was studied at 5-HT1B receptor sites in Chinese hamster lung (CHL) fibroblasts by measuring two cellular responses: inhibition of forskolin-stimulated cyclic AMP formation and potentiation of basic fibroblast
A J Hoey et al.
British journal of pharmacology, 119(3), 564-568 (1996-10-01)
1. Cyanopindolol (CYP) is a potent antagonist at the beta 3-adrenoceptor in rat ileum. Several analogues of CYP and pindolol were synthesized that also produced antagonist effects at the beta 3-adrenoceptor. However, at high concentrations, these compounds appear to act

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