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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Monascin

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3S,3aR,9aR)-3-Hexanoyl-9a-methyl-6-((E)-propenyl)-3a,4,8,9a-tetrahydro-3H-furo[3,2-g]isochromene-2,9-dione, (3S,3aR,9aR)-3a,4,8,9a-Tetrahydro-9a-methyl-3-(1-oxohexyl)-6-(1E)-1-propenyl-2H-furo[3,2-g][2]benzopyran-2,9(3H)-dione, Monascoflavin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H26O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
358.43
Beilstein:
51355
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (HPLC)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCC(=O)[C@@H]1[C@H]2CC3=C(COC(\C=C\C)=C3)C(=O)[C@]2(C)OC1=O

InChI

1S/C21H26O5/c1-4-6-7-9-17(22)18-16-11-13-10-14(8-5-2)25-12-15(13)19(23)21(16,3)26-20(18)24/h5,8,10,16,18H,4,6-7,9,11-12H2,1-3H3/b8-5+/t16-,18+,21-/m1/s1

Clé InChI

XXKNHBAFFJINCK-RVEJDSBJSA-N

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Description générale

Monascin is one of the major yellow pigments found in red mold rice. It is structurally similar to ankaflavin.

Application

Monascin has been used to treat 4T1 breast cancer cells and to test its effects on tumor cells anoikis and growth prevention.

Actions biochimiques/physiologiques

Monascin (MS) exerts anti-diabetic and antioxidant properties and provides hyperglycemia control, tissue protection, and thermotolerance in diabetic rats and C. elegans, respectively. It also displays antitumor activity and inhibits Alzheimer′s disease-related tau protein aggregation. Monascin up-regulates high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels in hyperlipidemic hamsters model and possesses hypolipidemic properties. It may also possess hepatoprotective effects.
Monascin is one of the azaphilonoid pigments in extracts of Monascus pilosus-fermented rice (red-mold rice). It is a potent inhibitor of carcinogenesis measured against chemical or UV initiated, phorbol-promoted mouse skin tumors.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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S L Gartner et al.
Thymus, 19(2), 117-126 (1992-03-01)
We examined the effect of various carbohydrates on the proliferative response of murine thymocytes to cytokines. The monosaccharide, D-mannose (4-10 mM), significantly inhibited thymocyte proliferation induced by recombinant interleukin-1 (rIL-1). Mannose also inhibited the proliferation response to native, human IL-1.
Malignant melanoma.
World journal of surgery, 16(2), 155-286 (1992-03-01)
Qiuyu Lin et al.
Neuroreport, 31(9), 637-643 (2020-05-20)
Increasing evidence verified that oxidative stress and neuroinflammatory response exacerbates motor deficits and increases neuronal loss in several rodent models of Parkinson's disease. In the present study, we explore the neuroprotective effects of monascin in a rotenone-induced Parkinson's disease model

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