Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

17884

Sigma-Aldrich

3-(2-Furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde

≥95% (HPLC), suitable for fluorescence, BioReagent

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H9NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
251.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

methanol: soluble

Fluorescence

λex 486 nm; λem ~600 nm in 0.1 M sodium borate pH 9.0 (after derivatization with glycine)

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1nc2ccccc2cc1C(=O)c3ccco3

InChI

1S/C15H9NO3/c17-9-13-11(15(18)14-6-3-7-19-14)8-10-4-1-2-5-12(10)16-13/h1-9H

Clé InChI

PNCHURHVMDRFTR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-(2-Furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde is a neutral fluorogenic probe for amines for the picomolar assay of proteins by capillary electrophoresis (CE).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tingting Zhao et al.
Electrophoresis, 42(4), 350-359 (2020-11-29)
A quantitative method was developed for the direct identity confirmation and quantification of alendronate using CE-MS combined with a pH-assisted focusing technique, dynamic pH barrage junction focusing. A pH-induced variation in electrophoretic mobility led to online focusing of alendronate at
Alexander V Stoyanov et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 780(2), 283-287 (2002-10-29)
Fluorogenic reagents are used for protein labeling when high-sensitivity fluorescence detection is required. Similar to traditional labeling with activated fluorescent dyes, such as fluorescein isothiocyanate, a fluorogenic reaction is expected to change the physical-chemical properties of proteins. Knowledge of these
Juan Feng et al.
Electrophoresis, 29(2), 475-482 (2007-12-08)
Carbonyl-modified proteins are markers of oxidative damage. Here, we report a new method for detecting and quantifying carbonylated proteins by capillary sieving electrophoresis (CSE) with LIF detection (CSE-LIF). Alexa 488 hydrazide is used for the specific labeling of carbonyls while
David A Michels et al.
Analytical chemistry, 79(15), 5963-5971 (2007-06-27)
A fast and improved sample preparation scheme was developed for protein analysis using capillary electrophoresis-sodium dodecyl sulfate (CE-SDS) with laser-induced fluorescence detection. This CE-SDS method was developed as a purity assay for recombinant monoclonal antibodies (rMAbs). In this assay, rMAbs
Melissa M Harwood et al.
Electrophoresis, 28(6), 932-937 (2007-02-20)
The composition of single MCF-7 breast cancer cells is characterized using 2-D CE. Individual MCF-7 cells were aspirated into a 30 mum inner diameter fused-silica capillary and lysed by contact with an SDS-containing buffer. Proteins and other primary amines were

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique