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Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

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About This Item

Formule linéaire :
KOCN
Numéro CAS:
590-28-3
Poids moléculaire :
81.12
Beilstein:
3594798
Numéro CE :
209-676-3
Numéro MDL:
MFCD00011411
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38060513
ID de substance PubChem :
329752160
Nomenclature NACRES :
NA.55

Niveau de qualité

200

Essai

96%

Forme

powder, crystals or chunks

Densité

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

Clé InChI

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Application

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD4208
BCCB1766
MKBW0801V
MKBT5716V
MKBR9473V

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S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Jeroen N Stoop et al.
PloS one, 9(7), e102163-e102163 (2014-07-16)
The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
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