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Supelco

Chinomethionate

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Oxythioquinox

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H6N2OS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
234.30
Beilstein:
526833
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2nc3SC(=O)Sc3nc2c1

InChI

1S/C10H6N2OS2/c1-5-2-3-6-7(4-5)12-9-8(11-6)14-10(13)15-9/h2-4H,1H3

Clé InChI

FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G Carrera et al.
Toxicological European research. Recherche europeenne en toxicologie, 2(4), 187-193 (1979-07-01)
The relationship between the level of lipid calories in the diet and the effects of oxythioquinox, administered for 30 days at 200 mg/kg fresh food, was studied on the metabolism of enterocytes. The results show that the QO2, the QG
Jianying Qi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(20), 3561-3563 (2003-09-25)
It is demonstrated for the first time in this report that chinomethionate is capable of causing efficient DNA cleavage under mild irradiation conditions, a fungicide molecule that processes the simple group of 1,3-dithio-2-one as its reactive functionality.
Maureen R Gwinn et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 71(5), 315-324 (2008-01-25)
Microarray technology has advanced toward analysis of toxic occupational exposures in biological systems. Microarray analysis is an ideal way to search for biomarkers of exposure, even if no specific gene or pathway has been identified. Analysis may now be performed
G Carrera et al.
Comptes rendus des seances de l'Academie des sciences. Serie III, Sciences de la vie, 296(21), 1001-1004 (1983-01-01)
The amount of nitrogen excreted in urines is higher in pair-fed Rats subjected to a diet containing 400 mg/kg of oxythioquinox. This is a consequence of specific effect of oxythioquinox on protein catabolism and not to a renal failure as
Maureen R Gwinn et al.
Environmental health : a global access science source, 3(1), 9-9 (2004-09-25)
Inter-individual variation in normal human mammary epithelial cells in response to oxythioquinox (OTQ) is reported. Gene expression signatures resulting from chemical exposures are generally created from analysis of exposures in rat, mouse or other genetically similar animal models, limiting information

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