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MilliporeSigma
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D0387

Sigma-Aldrich

6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterine hydrochloride

≥95%

Synonyme(s) :

2-Amino-6,7-dimethyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropteridine, DMPH4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H13N5O · HCl
Numéro CAS:
945-43-7
Poids moléculaire :
231.68
Numéro MDL:
MFCD00012731
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654058
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CC1Nc2nc(N)nc(O)c2NC1C

InChI

1S/C8H13N5O.ClH/c1-3-4(2)11-6-5(10-3)7(14)13-8(9)12-6;/h3-4,10H,1-2H3,(H4,9,11,12,13,14);1H

Clé InChI

GIHYTRGUZVYCQX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Synthetic reduced pterin cofactor for nitric oxide synthetase, and for phenylalanine, tyrosine, and tryptophan hydroxylases; less active than the natural cofactor, tetrahydrobiopterin (BH4).

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
018M4139V
13170716
077M4162V
037M4054V
13160815

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Reid M McCarty et al.
Biochemistry, 48(11), 2301-2303 (2009-02-24)
To elucidate the early steps required during biosynthesis of a broad class of 7-deazapurine-containing natural products, we have studied the reaction catalyzed by Escherichia coli QueD, a 6-pyruvoyl-5,6,7,8-tetrahydropterin synthase (PTPS) homologue possibly involved in queuosine biosynthesis. While mammalian PTPS homologues
R Chaube et al.
The Journal of endocrinology, 175(2), 329-342 (2002-11-14)
In Heteropneustes fossilis, ovariectomy inhibited in vivo brain (hypothalamus-pituitary, telencephalon and medulla oblongata) tyrosine hydroxylase (TH) activity with significant effects in weeks 2, 3, 4 and 5 of the gonadal resting phase and in weeks 3, 4 and 5 of
D Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 273(40), 25594-25601 (1998-09-25)
A gene encoding phenylalanine hydroxylase has been cloned from Chromobacterium violaceum and expressed in Escherichia coli. The purified phenylalanine hydroxylase contains copper, which does not support enzymatic activity. Upon removal of copper by dithiothreitol (DTT), the enzyme contains substoichiometric amounts
S O Pember et al.
Biochemistry, 26(14), 4477-4483 (1987-07-14)
The interaction of pterin-dependent phenylalanine hydroxylase from Chromobacterium violaceum with the cofactor analogue 5-deaza-6-methyltetrahydropterin and the cofactor 6,7-dimethyltetrahydropterin (DMPH4) has been investigated by multifrequency electron spin resonance (ESR) spectroscopy. 5-Deaza-6-methyltetrahydropterin, which lacks the N-5 nitrogen present in the pyrazine ring
Dexamethasone and phenylalanine hydroxylase activities in rats.
G A Walsh et al.
Biochemical Society transactions, 18(2), 320-321 (1990-04-01)
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