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Sigma-Aldrich

9,10-Anthracenedicarboxylic acid

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

H2ADC

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H10O4
Numéro CAS:
73016-08-7
Poids moléculaire :
266.25
Numéro MDL:
MFCD00229428
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
329764087
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

solid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

>300 °C

Autre catégorie plus écologique

, Enabling

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1c2ccccc2c(C(O)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C16H10O4/c17-15(18)13-9-5-1-2-6-10(9)14(16(19)20)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H,(H,17,18)(H,19,20)

Clé InChI

FDFGHPKPHFUHBP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

9,10-Anthracenedicarboxylic acid (H2L) is an anthracene based dicarboxylic compound, which has a larger conjugating π-system that enables the development of fluorescent materials. It has interesting magnetic and luminescent properties. It can be used as a bridging carboxylic acid ligand with a steric bulk due to the presence of its anthracene ring.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

H2L can be potentially used in the formation of highly porous nanotubular and ultramicroporous metal organic frameworks (MOFs) for greener applications like hydrogen storage, methane storage and gas separation.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H400

Conseils de prudence

P273

Classification des risques

Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM4733
SHBJ6221
SHBG6412V
SHBG2845V
SHBF2863V

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Cadmium (II) and lanthanum (III) coordination architectures with anthracene-9, 10-dicarboxylate: Crystal structures and photoluminescent properties
Wang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 385(6), 58-64 (2012)
Hisato Matsumoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(31), 6575-6583 (2017-07-28)
We report anthracene-diurea compounds which behave as anion sensors based on the fluorescence emission regulated by the substitution position on the anthracene ring. Anthracene-diurea compounds exhibit different excited-state intermolecular proton transfer (ESIPT) reactions depending on the pattern of the substituents.

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