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Sigma-Aldrich

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate

contains 20% KBr, 97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H7BF3KO
Numéro CAS:
1027642-30-3
Poids moléculaire :
214.03
Numéro MDL:
MFCD10566516
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329763018
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

Contient

20% KBr

Pf

>300 °C

Groupe fonctionnel

phenoxy

Chaîne SMILES 

[K+].F[B-](F)(F)COc1ccccc1

InChI

1S/C7H7BF3O.K/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;/q-1;+1

Clé InChI

OVYSNXCRBZPJIG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate is a stable boronic acid surrogate useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and other C-C bond forming reactions.

Application

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Preparation of potassium alkoxymethyltrifluoroborates and their cross-coupling with aryl chlorides
Molander GA and Canturk B
Organic Letters, 10(11), 2135-2138 (2008)
Aryloxymethyltrifluoroborates for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate Arylation. o-methoxyarylation through 1, 4-rhodium shift
Ming J and Hayashi T
Organic Letters, 18(24), 6452-6455 (2016)

Articles

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

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