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2,4,6-Trichlorobenzyl alcohol
97%
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About This Item
Formule linéaire :
Cl3C6H2CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.47
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Essai
97%
Pf
98-101 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
chloro
hydroxyl
Chaîne SMILES
OCc1c(Cl)cc(Cl)cc1Cl
InChI
1S/C7H5Cl3O/c8-4-1-6(9)5(3-11)7(10)2-4/h1-2,11H,3H2
Clé InChI
WKJWKKDGJLKFER-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
2,4,6-Trichlorobenzyl alcohol may be used in the enantioselective synthesis of sulfinite ester.2
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Hillary M Peltier et al.
Organic letters, 7(9), 1733-1736 (2005-04-23)
[reaction: see text] Practical reaction conditions for the catalytic enantioselective synthesis of sulfinate esters are reported. Commercially available cinchona alkaloids were found to be superior catalysts for the sulfinyl transfer reaction of tert-butanesulfinyl chloride and a variety of benzyl alcohols.
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