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Sigma-Aldrich

2,2-Dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile

97%

Synonyme(s) :

6-Cyano-2,2-dimethylchromene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H11NO
Numéro CAS:
33143-29-2
Poids moléculaire :
185.22
Numéro MDL:
MFCD00084978
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871435
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

45-49 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

CC1(C)Oc2ccc(cc2C=C1)C#N

InChI

1S/C12H11NO/c1-12(2)6-5-10-7-9(8-13)3-4-11(10)14-12/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

YDEQIYMIVRCVAH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,2-Dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile (6-Cyano-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran) is a substituted 2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran. It can be synthesized by the condensation reaction between 1,1-diethoxy-3-methyl-2-butene and 4-cyanophenol in the presence of pyridine.

Application

2,2-Dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile (6-Cyano-2,2-dimethylchromene) may be used in the synthesis of 3,4-epoxy-6-cyano-2,2-dimethylchromene via epoxidation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBV6767V
MKBF0291V
MKAA3977
03716LD
02907TI

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Olefin epoxidation by a (salen) Mn (III) catalyst covalently grafted on glass beads.
Sfrazzetto GT, et al.
Catalysis Science & Technology, 5(2), 673-679 (2015)
Synthesis of 6-cyano-2, 2-dimethyl-2H-1-benzopyran and other substituted 2, 2-dimethyl-2H-1-benzopyrans.
North JT, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(11), 3397-3400 (1995)

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