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MilliporeSigma
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421707

Sigma-Aldrich

Boc-Phe-OMe

98%

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester, Boc-L-phenylalanine methyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Numéro CAS:
51987-73-6
Poids moléculaire :
279.33
Beilstein:
3061910
Numéro MDL:
MFCD00076977
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24866397
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Activité optique

[α]22/D −4.0°, c = 2 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

36-40 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-12(13(17)19-4)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t12-/m0/s1

Clé InChI

SDSWSVBXRBXPRL-LBPRGKRZSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBD0399
12496LJ
12513BH
16123MS
14108DA

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Natashya Falcone et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(6), 838-845 (2018-12-01)
Nicotinamide and pyridine-containing conjugates have attracted a lot of attention in research as they have found use in a wide range of applications including as redox flow batteries and calcium channel blockers, in biocatalysis, and in metabolism. The interesting redox

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