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Sigma-Aldrich

N,N-Bis[2-(p-tolylsulfonyloxy)ethyl]-p-toluenesulfonamide

97%

Synonyme(s) :

N,N-Bis[2-(tosyloxy)ethyl]-p-toluenesulfonamide, N,O,O′-Tritosyldiethanolamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2N(CH2CH2OSO2C6H4CH3)2
Numéro CAS:
16695-22-0
Poids moléculaire :
567.69
Beilstein:
2406580
Numéro CE :
412-920-3
Numéro MDL:
MFCD00026000
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863761
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pf

92-98 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

sulfonamide
tosylate

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCCN(CCOS(=O)(=O)c2ccc(C)cc2)S(=O)(=O)c3ccc(C)cc3

InChI

1S/C25H29NO8S3/c1-20-4-10-23(11-5-20)35(27,28)26(16-18-33-36(29,30)24-12-6-21(2)7-13-24)17-19-34-37(31,32)25-14-8-22(3)9-15-25/h4-15H,16-19H2,1-3H3

Clé InChI

VJDZYMIEDBLSDT-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

N,N-Bis[2-(p-tolylsulfonyloxy)ethyl]-p-toluenesulfonamide may be used in the preparation of :
  • 2-(p-benzamidobenzyl)-1,4,7-tris(p-tolylsulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane, via reaction with N,N′-bis(p-tolylsulfonyl)-1-(p-benzamidobenzyl)ethylenediamine
  • selectively protected aza-macrocycles
  • carbon-bridged metallacarboranes
  • tetrakis(phosphonomethyl)-substituted cyclododecanes

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP0688
MKBG7481V
09511DE
11614JG
10325EU

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Rec. Trav. Chim., 110, 124-124 (1991)
Inorganic Chemistry, 31, 3558-3558 (1992)
T J McMurry et al.
Bioconjugate chemistry, 4(3), 236-245 (1993-05-01)
A synthesis of the bifunctional chelator 2-(p-thiocyanatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid [2-(p-NCS-Bz)-NOTA] is described which illustrates the especial utility of the (4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl (Mtr) protecting group as an alternative to the p-tolylsulfonyl (Ts) moiety commonly used for Richman-Atkins type cyclizations. Reaction of N,N'-bis(p-tolylsulfonyl)-1-(p-benzamidobenzyl)ethylenediami ne
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4904-4904 (1991)

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