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Sigma-Aldrich

5-Bromo-1,2,4-trimethylbenzene

99%

Synonyme(s) :

5-Bromopseudocumene

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H2(CH3)3
Numéro CAS:
5469-19-2
Poids moléculaire :
199.09
Numéro CE :
226-793-5
Numéro MDL:
MFCD00000072
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852685
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

solid

pb

233-235 °C (lit.)

Pf

71-73 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)c(Br)cc1C

InChI

1S/C9H11Br/c1-6-4-8(3)9(10)5-7(6)2/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

SCZXFZRJDVZMJI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

5-Bromo-1,2,4-trimethylbenzene was used in the preparation of:
  • 1′,2′-dideoxy-1′-(1,2,4-trimethylphenyl)-3′,5′-di-O-toluoyl-β-D-ribofuranose
  • ubiquinones, also referred as Coenzyme Qn
  • 2, 4, 5-trimethylbenzoic acid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5463
MKCL7419
MKCJ8885
MKBW6334V
MKBS4469V

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2, 4, 5-Trimethylbenzoic Acid.
Barcon A, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 53(12), 1842-1845 (1997)
Synthesis of Ubiquinones Utilizing Pd (0)-Catalyzed Stille Coupling.
Jung YS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 21(5), 463-464 (2000)
Barbara A Schweitzer et al.
The Journal of organic chemistry, 59(24), 7238-7242 (1994-12-01)
Described are the design, synthesis, and structures of three nonpolar nucleoside isosteres to be used as probes of noncovalent bonding in DNA and as isosteric replacements for the natural nucleosides in designed nucleic acid structures. Reaction of substituted aryl Grignards

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