Ugrás a tartalomra
Merck

I-II. fázis

Biotechnológiai erőforrás központ

Mihelyt a vizsgálati új gyógyszer (IND) iránti kérelmet elfogadják, megkezdődhetnek az I. fázisú klinikai vizsgálatok. Ebben a fejlesztési szakaszban a gyógyszerjelöltet egészséges egyéneken tesztelik a biztonságosság szempontjából.

Itt az ideje a gyógyszergyártási képességek fejlesztésének, szabványosításának és méretnövelésének, valamint a megfelelő analitikai és minőségellenőrzési folyamatok szabványosított kapacitásának biztosításának

Amint a gyógyszerjelölt biztonságosságát megállapították, a II. fázisú vizsgálatok a hatékonyságot értékelik. Az ebben a fázisban elért siker a partnerek és a befektetők érdeklődéséhez vezethet. Ebben a szakaszban a hangsúly a folyamatok méretnövelésén és további optimalizálásán, valamint a megfelelő endotoxinszint és sterilitás biztosításán van.



Kiemelt kategóriák

Biológiai feldolgozás sejtvonalak
Biológiai feldolgozás sejtvonalak

Kész, használatra kész, készen kapható sejtvonal-rendszereink nagymértékben csökkentik az új sejtvonalak kifejlesztésének idejét, költségeit és kockázatát a termeléshez. Akár antitesteket, rekombináns fehérjéket, vakcinákat vagy génterápiákhoz szükséges vírusvektorokat állít elő, sejtvonal-platformjaink felgyorsíthatják az upstream fejlődést.

Termékek boltja

Egy klinikai léptékű folyamat kifejlesztése és megvalósítása időigényes és összetett lehet, mivel számos komponens specifikációját, beszerzését és integrálását igényli. Egy klinikai léptékű sablon segítségével gyorsan létrehozhatja saját képességeit a klinikai vizsgálat előtti, I. és II. fázisú anyagok előállításához.

Tudjon meg többet a sablonos folyamatokról az alábbi biopharm alkalmazási útmutatók számára:

  • Vakcinák (beleértve az mRNS-t is)
  • Monoklonális antitestek (mAbs)
  • Antibody drug conjugates (ADCs)
  • Mikrobiális
  • Plazmid DNS (pDNS)
  • Cell- és génterápia (CGT)

A megfelelő erőforrásokhoz való hozzáférés segít Önnek a legnagyobb potenciállal rendelkező felfedezésekre és klinikai jelöltekre összpontosítani, hogy segítsen a rászoruló betegeken. Válassza ki a fejlesztési folyamat szakaszát, hogy többet tudjon meg, vagy kövesse a termék- és szolgáltatási linkeket a plug-and-play lehetőségeket kínáló erőforrásokért a startup létrehozásának kezdetén.

Infographic of Phase I-II biomolecule evaluation stages, including timelines and process requirements

Biotech Hub erőforrások Munkafolyamat

Biotechnológiai erőforrás központ

Biotechnológiai erőforrás központ

A sikeres gyógyszerkutatás, -fejlesztés és -forgalmazás felé vezető út megkezdése

Discovery

Az új biológiai gyógyszerjelölt kifejlesztéséhez szükséges megfontolások, erőforrások és támogatás meghatározása

Pre-klinikai

A biztonságosság és hatékonyság igazolása az Ön vizsgálati új gyógyszer (IND) kérelméhez

III. fázis és gyártás

A méretnöveléstől és a technológia átadástól a minőségi termelésig a kísérletekhez és a kereskedelmi forgalomba hozatalhoz

Indítási programok

Kapcsolódás olyan forrásokhoz és támogatási programokhoz, amelyek felszabadíthatják a molekulában rejlő lehetőségeket

Szabályozás

A világ egyik legjobban szabályozott iparágában való eligazodás egy megbízható útmutatóval kezdődik

Dokumentum keresés
Konkrétabb információkat keres?

Látogasson el dokumentumkeresőnkbe adatlapok, tanúsítványok és műszaki dokumentációk kereséséhez.

Dokumentumok keresése

A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?