OGS50

PSF-OXB20 - PLAZMID Z SILNYM PROMOTOREM BAKTERYJNYM

plasmid vector for molecular cloning

• Synonim(y): szybki wektor
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.85

Właściwości

• Formularz: buffered aqueous solution
• masa cząsteczkowa: size 3857 bp
• selekcja bakterii: kanamycin
• Pochodzenie replikacji: pUC (500 copies)
• Rozszczepienie peptydów: no cleavage
• Promotor: Promoter name: OXB20; Promoter activity: constitutive; Promoter type: bacterial
• gen reporterowy: none
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C

Opis

Opis ogólny

Ekspresja w komórkach bakteryjnych. Promotor RecA jest bardzo silnym promotorem konstytutywnym. Jest on około 650 razy silniejszy niż konstytutywny promotor AraBAD, który również sprzedajemy. Promotor RecA jest normalnie regulowany przez represor LexA. W tym promotorze to miejsce wiązania zostało usunięte, aby umożliwić konstytutywną ekspresję.

Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera konstytutywny promotor bakteryjny, który nie wymaga indukcji. Jest to najsilniejszy sprzedawany przez nas promotor bakteryjny, który może powodować problemy z rozpuszczalnością i ekspresją niektórych białek. Oferujemy również szereg innych promotorów bakteryjnych, które są kompatybilne z tym plazmidem i są dostępne na życzenie.

Zastosowanie

Klonowanie genu: Plazmid ten został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z szeregiem technik klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie stosowanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.

Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania : Istnieje kilka ważnych miejsc w MCS. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.

Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.

Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.

Sekwencja

Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .

Komentarz do analizy

Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable