C9911
(S)-(+)-Camptothecin
≥90% (HPLC), powder, DNA topoisomerase I inhibitor
Synonim(y):
(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
About This Item
Product Name
(S)-(+)-Camptothecin, ≥90% (HPLC), powder
Poziom jakości
Próba
≥90% (HPLC)
Formularz
powder
mp
260 °C (dec.) (lit.)
rozpuszczalność
chloroform/methanol (4:1): 5 mg/mL
spektrum działania antybiotyku
neoplastics
Tryb działania
DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC[C@@]1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(Cc4cc5ccccc5nc34)C2=O
InChI
1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1
Klucz InChI
VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N
informacje o genach
human ... TOP1(7150)
mouse ... Prkca(18750)
rat ... Sstr2(54305)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Działania biochem./fizjol.
Cechy i korzyści
Inne uwagi
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej