Przejdź do zawartości
Merck

678740

Sigma-Aldrich

Bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II)

Synonim(y):

(A-taPhos)2PdCl2, Pd(amphos)Cl2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H56Cl2N2P2Pd
CAS Number:
Masa cząsteczkowa:
708.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Formularz

solid

Poziom jakości

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

Cl[Pd]Cl.CN(c1ccc(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)cc1)C.CN(c2ccc(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)cc2)C

InChI

1S/2C16H28NP.2ClH.Pd/c2*1-15(2,3)18(16(4,5)6)14-11-9-13(10-12-14)17(7)8;;;/h2*9-12H,1-8H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Klucz InChI

DWOZNANUEDYIOF-UHFFFAOYSA-L

Opis ogólny

Bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine) dichloropalladium(II) is an organic compound with chemical formula C32H56Cl2N2P2Pd. It is commonly used as a catalyst in the organic synthesis.

For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (927791)

Zastosowanie

Bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II) is used as a catalyst:

  • In the enantioselective construction of indole-fused bicyclo[3.2.1]-octanes via an aminopalladition-triggered Heck-type reaction.
  • In the synthesis of phenanthridine derivatives from ortho bromo N-tosylhydrazones and 2-aminophenylboronic ester via Suzuki cross-coupling reaction followed by intramolecular condensation reaction.
  • In the synthesis of indenones by Pd-catalyzed annulation of an ortho-halobenzyl alcohol with internal alkynes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej