676578
Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)
Synonim(y):
Pd(t-Bu3P)2
About This Item
Formularz
solid
Poziom jakości
przydatność reakcji
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
charakterystyka ekologicznej alternatywy
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
mp
258-272 °C
kategoria ekologicznej alternatywy
, Aligned
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
[Pd].CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChI
1S/2C12H27P.Pd/c2*1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9;/h2*1-9H3;
Klucz InChI
MXQOYLRVSVOCQT-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Zastosowanie
- Catalyst for Suzuki coupling on a multisubstituted sp3-carbon (eq. 1)
- Catalyst for Stille coupling reaction of aryl chlorides (eq. 2)
- Catalyst for Negishi coupling reaction (eq. 3)
- Catalyst for Heck coupling to form tetrasubstituted olefins (eq. 4)
- Catalyst for Buchwald-Hartwig amination of aryl halide (eq. 5)
- Catalyst for carbonylation of aryl halides with carbamoylsilanes (eq. 6)
On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej