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SML1035

Sigma-Aldrich

ICA-121431

≥98% (HPLC)

동의어(들):

α-Phenyl-N-[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]-benzeneacetamide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C23H19N3O3S2
CAS Number:
Molecular Weight:
449.55
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

powder

색상

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

저장 온도

room temp

SMILES string

[S](=O)(=O)(Nc4[s]ccn4)c1ccc(cc1)NC(=O)C(c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C23H19N3O3S2/c27-22(21(17-7-3-1-4-8-17)18-9-5-2-6-10-18)25-19-11-13-20(14-12-19)31(28,29)26-23-24-15-16-30-23/h1-16,21H,(H,24,26)(H,25,27)

InChI key

URSQNPPONHUJDL-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

ICA-121431 [2,2-diphenyl-N-(4-(N-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl) acetamide, a small molecule inhibitor, targets the extracellular amino acids in S2 and S3 in VSDIV (domain IV voltage sensor), which is essential for Hm1a efficacy. In humans, ICA-121431 blocks TTX-sensitive Nav1.3 sodium channels upregulated in HEK-293 cells.
ICA-121431 is a potent, selective inhibitor of the human Nav1.3 and Nav1.1 voltage gated sodium channels (IC50 = 19 nM) with little or no activity against human Nav1.5 or Nav1.7 channels.
ICA-121431 is a potent, selective inhibitor of the human Nav1.3 and Nav1.1 voltage gated sodium channels.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Pharmacology of the Nav1. 1 domain IV voltage sensor reveals coupling between inactivation gating processes.
Osteen JD, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114(26), 6836-6841 (2017)
Ken McCormack et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(29), E2724-E2732 (2013-07-03)
Voltage-gated sodium (Nav) channels play a fundamental role in the generation and propagation of electrical impulses in excitable cells. Here we describe two unique structurally related nanomolar potent small molecule Nav channel inhibitors that exhibit up to 1,000-fold selectivity for

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