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H4413

Sigma-Aldrich

Hydroxyfasudil hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), solid

동의어(들):

1-(1-Hydroxy-5-isoquinolinesulfonyl)homopiperazine hydrochloride hydrate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C14H17N3O3S · HCl · xH2O
CAS Number:
Molecular Weight:
343.83 (anhydrous basis)
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

양식

solid

구성

The two peaks show the equilibrim between the two tautomers

색상

white

solubility

H2O: >5 mg/mL

저장 온도

2-8°C

SMILES string

Cl[H].Oc1nccc2c(cccc12)S(=O)(=O)N3CCCNCC3

InChI

1S/C14H17N3O3S.ClH/c18-14-12-3-1-4-13(11(12)5-7-16-14)21(19,20)17-9-2-6-15-8-10-17;/h1,3-5,7,15H,2,6,8-10H2,(H,16,18);1H

InChI key

XWWFOUVDVJGNNG-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Hydroxyfasudil hydrochloride hydrate has been used as a ROCK inhibitor to study the role of different signaling pathways in the chemokines CCL19 and CCL21, the CCR7 ligands mediated effects on migratory and prosurvival, in CLL cells.

생화학적/생리학적 작용

Hydroxyfasudil possessantispastic action. It is an active metabolite of fasudil. Hydroxyfasudil might enhance the dynamics of blood flow and prevent damage caused by neutrophils.
Rho-kinase inhibitor.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Pharmacological profile of hydroxy fasudil as a selective rho kinase inhibitor on ischemic brain damage
Satoh SI, et al.
Life Sciences, 69(12), 1441-1453 (2001)
Analysis of migratory and prosurvival pathways induced by the homeostatic chemokines CCL19 and CCL21 in B-cell chronic lymphocytic leukemia
Cuesta-Mateos C, et al.
Experimental Hematology, 38(9), 756-764 (2010)
Ghulam Mohammad et al.
Annals of clinical and laboratory science, 48(2), 137-145 (2018-04-22)
To investigate the effects of blocking Rho kinase pathway on the expression of inflammatory signaling pathways in the retina of diabetic mice and in human retinal Müller glial cells stimulated with high-glucose to replicate hyperglycemia. Retinas from diabetic mice and

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