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Sigma-Aldrich

2-Sulfobenzoic acid cyclic anhydride

technical grade, 90%

동의어(들):

2,1-Benzoxathiol-3-one-1,1-dioxide

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C7H4O4S
CAS Number:
Molecular Weight:
184.17
Beilstein:
139893
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

Grade

technical grade

Quality Level

분석

90%

양식

powder

bp

184-186 °C/18 mmHg (lit.)

mp

116 °C

solubility

methanol: 50 mg/mL

응용 분야

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

저장 온도

room temp

SMILES string

O=C1OS(C2=CC=CC=C21)(=O)=O

InChI

1S/C7H4O4S/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)12(9,10)11-7/h1-4H

InChI key

NCYNKWQXFADUOZ-UHFFFAOYSA-N

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픽토그램

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신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A Moulin et al.
Biochemistry, 28(15), 6340-6346 (1989-07-25)
2-Sulfobenzoic cyclic anhydride (SBA) rapidly and selectively inactivates porcine pancreatic lipase (PPL) only when added during the hydrolysis of an emulsified ester such as tributyrin or dodecyl acetate. The present data suggest that the inactivation of PPL occurs preferentially at
Christin Stegemann et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(5), 599-604 (2010-02-16)
Two cyclic theta-defensin peptides were isolated from leukocytes of the hamadryas baboon, Papio hamadryas, and purified to homogeneity by gel electrophoresis and reversed-phase high-performance liquid chromatography. Both peptides had high in vitro activity against Escherichia coli, Listeria monocytogenes, methicillin-resistant Staphylococcus
Chengli Zu et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(1), 120-128 (2009-12-10)
A derivatization procedure has been developed for the improved characterization of fatty alcohol ethoxylate non-ionic surfactants by liquid chromatography/mass spectrometry. The end hydroxyl group of each surfactant species was converted into an oxycarbonylbenzene-2-sulfonic acid group with 2-sulfobenzoic anhydride under mild
Modification of epsilon-amino group of lysine in proteins by acylation with pyromellitic dianhydride and o-sulphobenzoic anhydride.
A Bagree et al.
FEBS letters, 120(2), 275-277 (1980-11-03)

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