810222P
Avanti
C6-NBD Glucosyl Ceramide
Avanti Research™ - A Croda Brand 810222P, powder
동의어(들):
N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine
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About This Item
실험식(Hill 표기법):
C36H59N5O11
CAS Number:
Molecular Weight:
737.88
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352211
NACRES:
NA.25
추천 제품
분석
>99% (TLC)
양식
powder
포장
pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)
제조업체/상표
Avanti Research™ - A Croda Brand 810222P
배송 상태
dry ice
저장 온도
−20°C
생화학적/생리학적 작용
The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.
포장
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)
법적 정보
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
No data available
Flash Point (°C)
No data available
가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:
A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)
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