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Merck
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H43601

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-4-methylquinoline

97%

동의어(들):

4-Methyl-2-quinolinol, 4-Methylcarbostyril

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H9NO
CAS Number:
607-66-9
Molecular Weight:
159.18
EC Number:
210-139-0
MDL number:
MFCD00006745
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24895639
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

분석

97%

mp

221-223 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cc(O)nc2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)

InChI key

APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H319,H335

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
STBJ7105
STBJ1212
STBH4990
STBH2954
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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation

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