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Merck
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216720

Sigma-Aldrich

4′,5′-Dibromofluorescein

Dye content 95 %

동의어(들):

Solvent Red 72

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C20H10Br2O5
CAS Number:
Molecular Weight:
490.10
색상 지수 번호:
45370:1
Beilstein:
57189
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

분석

>95% (TLC)

Quality Level

양식

powder

구성

Dye content, 95%

mp

270-273 °C (lit.)

λmax

450 nm

ε (흡광계수)

≥5000 at 445-451 nm
≥50000 at 227-233 nm

응용 분야

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

저장 온도

room temp

SMILES string

Oc1ccc2c(Oc3c(Br)c(O)ccc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1Br

InChI

1S/C20H10Br2O5/c21-15-13(23)7-5-11-17(15)26-18-12(6-8-14(24)16(18)22)20(11)10-4-2-1-3-9(10)19(25)27-20/h1-8,23-24H

InChI key

ZDTNHRWWURISAA-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

4′,5′-Dibromofluorescein (DBF) is a fluorone dye. Fluorone dyes are hydroxyl-xanthene dyes (homologues of fluorescein) and have been the most widely used class of organic fluorophores for labeling and sensing biomolecules. DBF is routinely used as a ligand for studying the properties of protein using spectral analysis.

애플리케이션

4′,5′-Dibromofluorescein has been used to stain proteins in 1-D and 2-D sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis SDS-PAGE. This method is rapid, economical, and highly sensitive in comparison with other proteomic research staining methods.

픽토그램

Skull and crossbones

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Marc Le Vée et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 33(10), e22379-e22379 (2019-08-01)
The interactions of six neonicotinoid pesticides and one neonicotinoid metabolite with drug transporters have been characterized in vitro. Acetamiprid, clothianidin, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid and its metabolite thiacloprid amide, and thiamethoxam, each used at 100 µM, did not impair activity of the

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