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About This Item
실험식(Hill 표기법):
C8H6N2O2
CAS Number:
Molecular Weight:
162.15
Beilstein:
383756
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
추천 제품
Grade
technical grade
Quality Level
분석
90%
양식
powder
mp
200-202 °C (lit.)
작용기
imide
SMILES string
NN1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChI
1S/C8H6N2O2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H,9H2
InChI key
KSILMCDYDAKOJD-UHFFFAOYSA-N
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관련 카테고리
애플리케이션
N-Aminophthalimide was employed in the aziridination of chiral N-enoyl sultams. It was also used in the synthesis of n-phthalimidoaziridines.
기타 정보
Remainder phthalhydrazide
신호어
Danger
유해 및 위험 성명서
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
표적 기관
Respiratory system
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
이미 열람한 고객
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1074-1074 (1993)
Kung-Shou Yang et al.
Organic letters, 4(7), 1107-1109 (2002-04-02)
[reaction: see text] Reaction of various N-enoyl oxazolidinones 5a-f with N-aminophthalimide and lead tetraacetate in the presence of camphor-derived chiral ligands provides the desired N-phthalimidoaziridines 6a-f in good to high enantiomeric excess (67-95% ee) at 0 degrees C within 15
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