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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Amino-TEMPO, free radical

97%

동의어(들):

4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy, free radical, 4-Amino-TEMPO

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H19N2O
CAS Number:
14691-88-4
Molecular Weight:
171.26
Beilstein:
3933966
EC Number:
238-738-2
MDL number:
MFCD00006479
UNSPSC 코드:
12352000
PubChem Substance ID:
24850044
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

분석

97%

양식

solid

mp

~0 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H19N2O/c1-8(2)5-7(10)6-9(3,4)11(8)12/h7H,5-6,10H2,1-4H3

InChI key

XUXUHDYTLNCYQQ-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

Useful spin label for studying biological systems, polymers, and as a building block for more elaborate spin labels.

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H319,H335

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
BGBC5358V
BGBC5357V
BGBC4931V
BGBC2964V
BGBC2592V

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N Naber et al.
Biochemistry, 33(13), 3855-3861 (1994-04-05)
Each actin molecule contains a nucleotide, tightly bound in a deep cleft that divides the molecule. To probe conformational changes within this region of the molecule, we have incorporated two spin label analogues of ATP into actin. In both analogs
Journal of Colloid and Interface Science, 165, 236-236 (1994)
SEC-MALS analysis of cellouronic acid prepared from regenerated cellulose by TEMPO-mediated oxidation.
Shibata I, et al.
Cellulose, 13(1), 73-80 (2006)
Darja Jaušovec et al.
Carbohydrate polymers, 116, 74-85 (2014-12-03)
The chemo-enzymatic modification of cellulose nanofibers (CNFs) using laccase as biocatalysts and TEMPO or 4-Amino-TEMPO as mediators under mild aqueous conditions (pH 5, 30 °C) has been investigated to introduce surface active aldehyde groups. 4-Amino TEMPO turned out to be
Spin-Labeled Dendrimers in EPR Imaging with Low Molecular Weight Nitroxides.
Alexander T. Yordanov et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(14), 2690-2692 (2001-07-18)
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문서

TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

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