微生物細胞培養

クローニングおよび組換えタンパク質の発現

細菌培養は、組換えタンパク質の発現、プラスミドのクローニングおよび増幅、そして細菌人工染色体（BAC）やコスミドクローニングのために使用されます。細菌細胞は、外来性の遺伝子およびプラスミドを取り込んで組み入れる形質転換によって、変化させることができます。一般に、化学的に処理した形質転換受容性細胞（コンピテントセル）は、エレクトロポレーションまたはヒートショックによって形質転換します。

その後、組換えプラスミドDNAによって獲得した後天性の抗生物質耐性に基づき、またはマーカーとしてβ-ガラクトシダーゼを発現する組換え細菌を識別する「青／白」セレクションを用いて、形質転換させた細菌を識別・選択します。酵母もまた、酵母ツーハイブリッド法やレポーター遺伝子アッセイのため、エレクトロポレーションやその他の方法を用いて形質転換させ、タンパク質の発現およびタンパク質間の相互作用の研究に使用できます。

微生物の分離・同定用の培養

微生物培養は、感染症の原因となる細菌や他の微生物の分離、検出および鑑別において、医学的に重要です。培養法を用いた特性化および同定は、微生物の表現型と遺伝子型の両方に依存します。プレートに線条接種して細胞を分離することで、純粋なコロニーを作成できます。選択培地を用いて特定の微生物群の増殖を阻害し、それ以外の増殖を可能にします。鑑別用培地には、代謝や溶血活性の差による微生物コロニーの外観または周囲の培地におきる変化を視覚的に識別できる成分が含まれています。これらの培地は差別化と排除によって、細菌や他の微生物の同定に役立ちます。