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Merck

F9048

Sigma-Aldrich

D-(−)-fruttosio

98.0-102.0% dry basis, meets USP testing specifications

Sinonimo/i:

D-levulosio, Zucchero della frutta

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12O6
CAS Number:
Peso molecolare:
180.16
Beilstein:
1239004
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.21
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Origine biologica

natural (organic)

Livello qualitativo

agenzia

USP/NF
meets USP testing specifications

Saggio

98.0-102.0% dry basis

Stato

crystalline

Impurezze

<0.018% chloride content
<0.025% sulphate

Colore

colorless

Intervallo di pH utile

5.0-7 (25 °C, 18 g/L)

Punto di fusione

119-122 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

water: 790 g/L at 20 °C

Cationi in tracce

Ca: ≤0.005%
Mg: ≤0.005%

applicazioni

pharmaceutical (small molecule)

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1
BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N

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Applicazioni


  • Identification of hyperthermophilic D-allulose 3-epimerase from Thermotoga sp. and its application as a high-performance biocatalyst for D-allulose synthesis: This research highlights the application of D-(−)-Fructose in the biocatalytic synthesis of D-allulose, emphasizing its potential in the production of low-calorie sweeteners in pharmaceutical formulations (Shen et al., 2024).

  • Staphylococcus hsinchuensis sp. nov., Isolated from Soymilk: In this study, D-(−)-Fructose is utilized in the media for culturing and identifying new microbial species, underscoring its role in microbiological research within biotechnological and pharmaceutical fields (Wang et al., 2024).

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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