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Merck

H4001

Sigma-Aldrich

Hydrocortison

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-en-3,20-dion, 17-Hydroxykortikosteron, 4-Pregnen-11β,17α,21-triol-3,20-dion, Cortisol, Kendall’s Compound F, Reichstein’s Substance M

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H30O5
CAS Number:
Molekulargewicht:
362.46
Beilstein:
1354819
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77
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Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Sterilität

non-sterile

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

211-214 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 0.28 g/L at 25 °C

Anwendung(en)

cell analysis

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChIKey

JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Glucocorticoid im Sekret der Nebennierenrinde
Primäres Glucocorticoid im Sekret der Nebennierenrinde. Hat ein dreimal so hohes entzündungshemmendes Potential wie Corticosteron bei einem deutlich geringeren Potential zur Na2+-Retention.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Nuclear Receptors (Steroids) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Andere Seiten dieses Handbuchs finden Sie hier.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1A - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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