Przejdź do zawartości
Merck

227056

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide

anhydrous, 99.8%

Synonim(y):

DMF, NSC 5356

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

About This Item

Wzór liniowy:
HCON(CH3)2
CAS Number:
Masa cząsteczkowa:
73.09
Beilstein:
605365
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

klasa czystości

anhydrous

Poziom jakości

gęstość pary

2.5 (vs air)

ciśnienie pary

2.7 mmHg ( 20 °C)

Próba

99.8%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

833 °F

granice wybuchowości

15.2 %

zanieczyszczenia

<0.005% water

pozostałość po odparowaniu

<0.0005%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.430 (lit.)

pH

7 (20 °C, 200 g/L)

bp

153 °C (lit.)

mp

−61 °C (lit.)

gęstość

0.944 g/mL (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)N(C)C

InChI

1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3

Klucz InChI

ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N,N-Dimethylformamide (DMF) is the commonly employed solvent for chemical reactions. DMF is a useful solvent employed for the isolation of chlorophyll from plant tissues. It is widely employed reagent in organic synthesis. It plays multiple roles in various reactions such as solvent, dehydrating agent, reducing agent as well as catalyst. It is a multipurpose building block for the synthesis of compounds containing O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO as functional groups.
N,N-Dimethylformamide is a polar solvent commonly used in organic synthesis. It also acts as a multipurpose precursor for formylation, amination, aminocarbonylation, amidation and cyanation reactions.

Zastosowanie

Rozpuszczalnik dla wielu hydrofobowych związków organicznych.
N,N-Dimethylformamide (anhydrous) has been used as solvent for the synthesis of cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) conjugate AN-152 (a chemotherapeutic drug) and fluorophore C625 [4-(N,N-diphenylamino)-4′-(6-O-hemiglutarate)hexylsulfinyl stilbene]. It may be employed as solvent medium for the various organic reduction reactions.
DMF has been used as a solvent in the following processes:
  • Multi-step synthesis of L-azidohomoalanine (L-Aha) during the substitution of the mesylate by sodium azide.
  • Synthesis of phosphine-FLAG®, a detection reagent for metabolic labeling of glycans.
  • Synthesis of per-O-acetylated 6-azidofucose, a per-O-acetylated azido sugar.

Informacje prawne

FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

135.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

57.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej