Fluoração
A fluoração, ou a inserção de flúor em um composto, é capaz de alterar profundamente as suas propriedades biológicas devido à eletronegatividade e ao tamanho pequeno do flúor. Na pesquisa farmacêutica, o flúor costuma ser inserido no composto-alvo para melhorar sua biodisponibilidade e aumentar o perfil de estabilidade metabólica. Essa área de pesquisa se expandiu de forma a incorporar diversas estratégias para inserção de flúor, inclusive várias reações importantes.
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Fluoração nucleofílica
Os métodos de fluoração nucleofílica utilizam uma fonte de flúor, como um álcali ou fluoreto de amônio, para o deslocamento de álcoois, adição a aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos de forma altamente quimiosseletiva para a síntese de moléculas pequenas, além da criação de compostos polifluorados para a síntese de materiais.
Fluoração eletrofílica
A fluoração eletrofílica se dá pela combinação de um nucleófilo com centro de carbono com uma fonte de flúor eletrofílica. Tradicionalmente, se utilizava o gás flúor, que é altamente tóxico e um forte agente oxidante, como fonte de flúor eletrofílica. No entanto, a pesquisa científica levou ao uso de reagentes alternativos para a fluoração eletrofílica que são mais brandos, seguros e altamente estáveis. Esses reagentes demonstraram utilidade em várias aplicações, abrangendo desde substituição aromática eletrofílica até formação de cetonas α-fluoradas.
Difluorometilação
A difluorometilação gera o grupo de reagentes difluorometilados através de adição nucleofílica e funcionalização radicalar de ligações (C–H). O grupo difluorometila (R-CF2H) vêm despertando o interesse das áreas de pesquisa farmacêutica, agroquímica e de materiais por ser isotérico ao grupo carbinol (CH2OH).
Trifluorometilação
A trifluorometilação é uma área da pesquisa química que vem se expandindo rapidamente e que faz interface de forma elegante com a catálise no desenvolvimento de novas metodologias químicas para a inserção de grupos trifluorometilados em moléculas.
Perfluoroalquilação
A perfluoroalquilação é a reação de um grupo perfluoroalquilado nucleofílico com alquilas, alquenilas e haletos de arila ou compostos carbonilados. A estabilidade dos grupos reagentes perfluoroalquilados faz com que eles sejam atraentes para diversas aplicações, como o acoplamento cruzado com alil-fosfatos.
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